Introduksjon
Flyktige organiske forbindelser (VOCs) har blitt et viktig miljømessig fokus når globale industrier arbeider mot renere og mer bærekraftig produksjon. Disse forbindelsene, som er utbredt i kjemisk prosessering, metallurgi, påføring av belegg, trykk og mange andre industrielle sektorer, utgjør betydelige risikoer for luftkvalitet, menneskelig helse og økologisk stabilitet. Ettersom miljøreglene strammes inn over hele verden, må industrier ta i bruk effektive VOC-kontrollsystemer for å redusere utslipp og sikre etterlevelse.
Denne artikkelen gir en grundig oversikt over hvordan VOCs genereres i store industrier og utforsker de mest effektive teknologiene for behandling av dem. Fra kullkjemisk prosessering til trykk og emballasje er det avgjørende å forstå disse mekanismene for å kunne utforme løsninger som både er miljømessig forsvarlige og økonomisk gjennomførbare.
Hva er VOCs?
Flyktige organiske forbindelser er en bred klasse av karbonbaserte kjemikalier med høyt damptrykk ved romtemperatur, noe som gjør at de lett fordamper inn i luften. VOC-er inkluderer vanligvis stoffer med et kokepunkt ved normalt trykk mellom 50°C og 260°C eller de med et mettet damptrykk over 133,32 Pa ved omgivelsesforhold.
Vanlige VOC-kategorier
Basert på kjemisk struktur faller VOC-er inn i åtte hovedgrupper:
Alkaner
Aromatiske hydrokarboner
Alkener
Halogenerede kolvodstoffer
Ester
Aldehyder
Ketoner
Andre organiske forbindelser
Typiske VOC-eksempler
Aromatiske kolvodstoffer: bensen, toluen, xylol, styrén
Kjedekolvodstoffer: butan, bensinkomponenter
Halogenerede kolvodstoffer: karbonterklorid, kloroform
Alkoholer og aldehyder: metanol, acetaldehyd, aceton
Esterer: etylacetat, butylacetat
Andre: acetonitril, acrylonitril, klorfluorkarboner
Disse forbindelsene stammer fra forbrenning av drivstoff, kjemiske reaksjoner, løsemiddelavdamping og ulike industrielle prosesser. På grunn av sin høye reaktivitet og toksisitet må flyktige organiske forbindelser (VOC) kontrolleres systematisk.
Største industrielle kilder til VOC-utslipp
1. VOC i kullkjemisk industri
Kullkjemisk sektor er en av de viktigste industrielle kildene til utslipp av VOC. VOC stammer hovedsakelig fra to prosesser:
Kullkoksing
Gassifisering av kull til syntetisk gass
1.1 VOC-utslipp under koking av kull
Koking innebærer oppvarming av kull til høye temperaturer, noe som fører til at komplekse organiske forbindelser fordampes. Utslipp skjer hovedsakelig i to faser:
A. Kullpåfyllingsstadiet
Når råkull fylles inn i varme koksovnene, kommer det i kontakt med varme overflater og slipper ut en blanding av:
Polyaromatiske hydrokarboner
Tærvann
Organiske gasser
Disse forurensningene bidrar til yrkesskader og miljøforurensning.
B. Område for tilbakevinning av biprodukter fra koking
Nøkkelpunkter inkluderer kondensasjonsanlegget, desulfurisanlegget, ammoniumsulfatanlegget og råbenzolanlegget. Hvert av dem genererer ulike VOC-profiler:
Kondensasjonsavsnitt
Utslipp: ammoniakk, hydrogen sulfid, naftalen, blandete VOC-er
Kilder: tjæretank, ammoniakkvannstank, rørledninger, vannlås
Egenskaper: høy konsentrasjon, store svingninger, gass med høyt vanninnhold
Desulfurisering og Ammoniumsulfat-avsnitt
Utslipp: svovelholdige gasser, ammoniakk, lite innhold av VOC-er
Kontinuerlige utslipp med høye konsentrasjoner av ammoniakk
Råbenzol-avsnitt
Utslipp: benzen, toluyen, xylol
Gassvolumen er lite, men konsentrasjonen er veldig høy
Avløpsrensingsområde
Utslipp: benzen, fenoler, sulfider, nitrogenholdige organiske forbindelser
Kommer fra utjevningskar, ulykkeskar, anaerobe kar, slambehandling
Denne kombinasjonen gjør behandlingen utfordrende på grunn av sammensetningens kompleksitet.
1.2 VOC-er i kullforgassing og produksjon av naturgass
Anlegg for kullforgassing produserer VOC-holdige restgasser under:
Lavtemperatur metanolvask
Gass/væske lagertanker (pustetap)
Avløpsvannbehandling
Oljelagringssystemer
A. Lavtemperatur metanolvask avkastningsgass
Denne strømmen inkluderer:
Metan
Etylen, etan
Propan, propylen
Metanol damp
Det er vanskelig å gjenbruke og behandles vanligvis med RTO (Regenerativ Termisk Oksidering) for fullstendig forbrenning.
Hvorfor RTO i stedet for RCO?
RCO-katalysatorer er sårbare for svovel forgiftning og har begrenset regenerering, noe som gjør RTO mer robust for kullkjemiske anvendelser.
B. Tankåndingsforlis
Gass/væskeopplagringstanker slipper ut damper som inneholder svovelforbindelser, ammoniakk og flyktige organiske forbindelser (VOC). Disse gassene må også termisk oksideres.
C. Flyktige organiske forbindelser fra avløpsrensing
Disse utslippene oppstår hovedsakelig fra:
Forbehandling (oljeavskilning, jevning, suring)
Beluftningstanker
Slamavvanningssaler
Konsentrasjonene varierer sterkt, og fuktkvoten er høy.